药品稳定性试验室

药品稳定性试验室

 药品稳定性试验室是以科(kē)學(xué)的方法创造一个对批量药品失效评测需長(cháng)时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用(yòng)于制药企业对药品及新(xīn)药的加速试验、長(cháng)期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的最佳选择方案，方便大批量药品进行長(cháng)期耐潮湿循环试验。

主要性能(néng)参数：

温度范围：0～40℃，可(kě)调节。

湿度范围：20%～75%，可(kě)调节。

常用(yòng)条件：

   25℃，40%RH。

   25℃，60%RH。

   30℃，65%RH。

   40℃，75%RH。

温度波动度：≤±0.5℃。

温度均匀度：≤2℃。

温度偏差：≤±2℃。

3Q验证。

选配UPS電(diàn)源。

选配温湿度记录仪。

选配双压缩机系统。

选配微孔铝板。

选配药品放置架。

选配蒸汽加热系统。

选配双加湿系统。

极高的稳定性及实用(yòng)性。

完美的外观、合理(lǐ)的设计。

使用(yòng)的安全及高可(kě)靠性。

超静音。

可(kě)扩展性。